Zofran Zydis Comp Lyo 10 X 8mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)
Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Chemo- of Radiotherapie
- Behandeling starten voor de chemo- of radiotherapie; de toedieningsvorm is afhankelijk van de indicatie
- Na de chemo- of radiotherapie: 1 tablet om de 12 uur
- Behandelingsduur
- chemotherapie: gewoonlijk tot 3-5 dagen na de chemokuur
- radiotherapie: afhankelijk van de duur van de radiotherapie
- Totale dagdosis: max. 32 mg
- Dosering berekenen op basis van de lichaamsoppervlakte of het lichaamsgewicht (cfr. bijsluiter)
- Totale dagdosis: max. 32 mg
Postoperatieve misselijkheid en braken
- Preventie : 1 tablet 1 uur voor de anesthesie , gevolgd door 2 tabletten om de 8 uur
- Behandeling: IV of IM toediening
Toedieningswijze
- Het lyofilisaat wordt op de tong gelegd en smelt onmiddellijk; daarna normaal slikken
- Het lyofilisaat voor oraal gebruik wordt niet met water ingenomen
- Bij braken binnen het uur na inname, opnieuw dezelfde dosis innemen
Nausea en braken
- Preventie en behandeling van nausea en braken na
- Cytotoxische chemotherapie
- Radiotherapie met een toegediende dosis gelijk aan of hoger dan 1,5 Gy per behandeling op een oppervlakte waarvan minstens een deel gelegen is in het gebied tussen de wervels D11 en L3
- Radiotherapie met een eenmalig toegediende dosis gelijk aan of hoger dan 8 Gy
- Preventie en behandeling van nausea en braken na een operatieve ingreep gedurende de 24 uur die volgen op de inductie van de algemene anesthesie bij risicopatiënten met een verlaagde emetogene drempel
- Misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie (CINV) bij kinderen >= 6 maanden
- Preventie en de behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV) bij kinderen >= 1 maand
Wegens meldingen van ernstige hypotensie en bewustzijnsverlies bij toediening van ondansetron met apomorfinechloorhydraat is gelijktijdig gebruik met apomorfine gecontra-indiceerd.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
| CNK | 2442374 |
|---|---|
| Fabrikanten | Novartis, Sandoz |
| Merken | Novartis |
| Breedte | 63 mm |
| Lengte | 135 mm |
| Diepte | 22 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 10 |