Zilium Tabl 30
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)
Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
De laagste werkzame dosis van Zilium dient te worden gebruikt gedurende de kortste tijdperiode die nodig is om misselijkheid en braken onder controle te krijgen.
Doorgaans dient de maximale behandelingsduur niet meer dan één week te bedragen.
Volwassenen en kinderen (≥ 12 j en met een gewicht van ≥ 35 kg)
- 1 tablet van 10 mg, maximaal 3 maal per dag
- Max. 30 mg/dag
Toedieningswijze
- Aanbevolen: vóór de maaltijd. Bij inname na de maaltijd wordt de absorptie van het geneesmiddel iets vertraagd.
Patiënten dienen elke dosis zoveel mogelijk op het geplande tijdstip in te nemen.
Een tablet bevat 12,72 mg domperidonmaleaat, overeenkomend met 10 mg domperidon.
Hulpstof met bekend effect: bevat lactosemonohydraat (54,48 mg/tablet) en minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen 'natriumvrij' is.
Hulpstoffen: Lactosemonohydraat – maïszetmeel - povidone K 30 (E1201) - natriumlaurylsulfaat, microkristallijne cellulose (E460) – watervrij colloïdaal siliciumdioxide (E551) - magnesiumstearaat (E470B).
- verlichten van de symptomen van misselijkheid en braken.
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen;
- Prolactine-secreterende hypofysetumor (prolactinoom);
- Wanneer een stimulatie van de maagmotiliteit schadelijk is, bijv. bij patiënten met gastrointestinale bloeding, mechanische obstructie of perforatie;
- Bij patiënten met matige of ernstige leverinsufficiëntie;
- Bij patiënten met een gekende, bestaande verlenging van het hartgeleidingsinterval, vooral QTc, en patiënten met significante elektrolytenstoornissen of onderliggende hartziekten, zoals congestief hartfalen;
- Gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die het QT-interval verlengen, met uitzondering van apomorfine;
- Gelijktijdige toediening met krachtige CYP3A4-remmers (ongeacht hun QT-verlengende effecten).
| CNK | 1624428 |
|---|---|
| Fabrikanten | Kela Pharma |
| Merken | Kela |
| Breedte | 40 mm |
| Lengte | 96 mm |
| Diepte | 28 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 30 |