Zarontin 250mg/5ml Siroop 200ml
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)
Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Epilepsie
-
De werkzame stof in dit middel zijn ethosuximide
-
De andere stoffen in dit middel zijn: natriumcitraat, natriumbenzoaat (E 211), natriumsaccharine, citroenzuur monohydraat, sucrose, glycerol, synthetische frambozenolie (bevat glucose en propyleenglycol (E 1520) ), gezuiverd water. (Zie 'Zarontin bevat sucrose, glucose, propyleenglycol (E 1520), natriumbenzoaat (E 211) en natrium' in rubriek 2'.
Aangezien Zarontin mogelijke wisselwerkingen met andere geneesmiddelen tegen epilepsie kan hebben, moeten periodieke bepalingen van de doseringen in het bloed uitgevoerd worden (bijv. ethosuximide kan het fenytoïnegehalte verhogen; valproïnezuur kan het ethosuximidegehalte verhogen of verlagen, carbamazepine en fenobarbital kunnen het ethosuximidegehalte verlagen).
Het gelijktijdige gebruik van ethosuximide en alcohol of sedativa heeft een bijkomende depressieve werking op het centrale zenuwstelsel en moet vermeden worden.
Gebruikt u naast Zarontin nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen kijgt daarmee te maken.
Ernstige bijwerkingen
Stop met het gebruik van Zarontin en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende symptomen opmerkt:
Soms (kunnen bij tot 1 op 100 personen optreden):
Roodachtige plekken op de romp, de plekken zijn als kringen of ronde vlekken, vaak met centrale blaren, huidafschilfering, zweren van de mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen. Deze ernstige huiduitslag kan worden voorafgegaan door koorts en griepachtige symptomen (Stevens-Johnson-syndroom).
Wijdverspreide uitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS)).
Zoek medische hulp als u een van de volgende symptomen opmerkt:
Niet bekend (de frequentie kan niet worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens):
Veranderingen in uw bloed (sneller blauwe plekken krijgen of bloeden, koorts, keelpijn, mondzweren, vermoeidheid, herhaalde infecties of infecties die niet weggaan). Uw arts kan regelmatig bloedstalen nemen om op deze effecten te testen.
Andere bijwerkingen
Vaak (kunnen bij tot 1 op 10 personen optreden):
Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, ataxie (coördinatiestoornis van de bewegingen), duizeligheid, slaperigheid.
Maagdarmstelselaandoeningen: buikpijn, maagpijn, maagdarmstoornissen, misselijkheid, maagklachten, braken.
Huid- en onderhuidaandoeningen: erythemateuze rash (huiduitslag met jeuk), netelroos.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor succinimiden of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
ZARONTIN is niet aangewezen voor kinderen beneden 3 jaar.
Volwassenen en kinderen > 6 jaar
- Startdosis: 5 ml 's morgens en 5 ml 's avond
- Vervolgens dosisaanpassing met stappen van 5 ml /dag om de 4 - 7 dagen
- Max. 40 ml /dag
Kinderen van 3 - 6 jaar
Startdosis: 2,5 ml 's morgens en 2,5 ml 's avond Vervolgens dosisaanpassing met stappen van 5 ml /dag om de 4 - 7 dagen Max. 20 ml /dag Optimale dosis: 20 mg/kg/dag
Toedieningswijze
In het begin van de therapie de dagelijkse dosis verdelen over twee innamen, te nemen bij het ochtendmaal en avondmaal Eens een controle van de crisissen bereikt is, kan een éénmalige inname volstaan Een regelmatige controle van de bloedspiegels is nodig
| CNK | 1414366 |
|---|---|
| Organisaties | Essential Pharma |
| Merken | Pfizer |
| Breedte | 63 mm |
| Lengte | 140 mm |
| Diepte | 63 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | ethosuximide |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |