Pramipexol Retard Sandoz 2,10mg Verl Afgif 100
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)
Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Ziekte van Parkinson
Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?
- De werkzame stof in dit geneesmiddel is pramipexol.
Elke tablet bevat 0,26 mg, 1,05 mg, 2,1 mg of 3,15 mg pramipexol als respectievelijk 0,375 mg, 1,5 mg, 3 mg of 4,5 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat.
- De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn hypromellose, calciumwaterstoffosfaat, magnesiumstearaat, colloïdaal, watervrij siliciumdioxide.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Evaluatie van deze bijwerkingen is gebaseerd op de volgende frequenties:
U kunt de volgende bijwerkingen ervaren:
Zeer vaak (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen):
-
dyskinesie (bijv. abnormale, ongewilde bewegingen van de ledematen)
-
slaperigheid
-
duizeligheid
-
misselijkheid (braken)
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
-
drang om zich op een ongebruikelijke manier te gedragen
-
hallucinaties (dingen zien, horen of voelen die er niet zijn)
-
verwardheid
-
vermoeidheid (uitputting)
-
slapeloosheid (insomnie)
-
vochtophoping, meestal in de benen (perifeer oedeem)
-
hoofdpijn
-
hypotensie (lage bloeddruk)
-
abnormale dromen
-
constipatie
-
visuele stoornissen
-
braken (misselijkheid)
Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
-
paranoia (bijv. overmatige angst voor het eigen welzijn)
-
waanideeën
-
overmatige slaperigheid overdag en plotseling in slaap vallen
-
amnesie (geheugenstoornissen)
-
hyperkinesie (toegenomen bewegingen en onvermogen om stil te houden)
-
gewichtstoename
-
allergische reacties (bijv. uitslag, jeuk, hypersensitiviteit)
-
flauwvallen
-
hartfalen (hartproblemen die kortademigheid of gezwollen enkels kunnen veroorzaken)*
-
ongepaste secretie antidiuretisch hormoon*
-
rusteloosheid
-
dyspneu (moeilijkheden met ademhalen)
-
hik
-
pneumonie (longontsteking)
-
onvermogen om de impuls, drang of verleiding te weerstaan om een handeling uit te voeren die schadelijk zou kunnen zijn voor uzelf of anderen, zoals:
-
sterke impuls om overmatig te gokken, ondanks ernstige consequenties voor u persoonlijk of voor uw familie
-
veranderde of toegenomen seksuele belangstelling en gedragingen die behoorlijk belastend zijn voor u of anderen, bijv. een toegenomen seksdrang
-
oncontroleerbaar overmatig winkelen of geld uitgeven
-
binge-eating (het in korte tijd eten van grote hoeveelheid voedsel) of compulsief eten (meer eten dan normaal en meer dan nodig is om de honger te stillen)*
-
delirium (verminderd bewustzijn, verwardheid, verlies van realiteitszin).
Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen):
-
manie (onrust, opgetogenheid of overmatige opwinding)
-
spontane erectie van de penis.
Frequentie niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
- Na stopzetten of verminderen van uw behandeling met Pramipexol Retard Sandoz kunnen de volgende symptomen optreden: depressie, apathie, angst, vermoeidheid, zweten of pijn (dopaminerge-agonistonttrekkingssyndroom genaamd).
Informeer uw arts als u een van deze gedragingen ervaart; hij zal met u bespreken op welke manier u deze symptomen kunt beheersen of verminderen.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Volwassenen
- De doses worden uitgedrukt in pramipexol base
- Dosisaanpassing is aangewezen bij nierinsufficiëntie
- Startdosis: 0,26 mg
- 2de week: 0,52 mg
- 3de week: 1,05 mg
- Als een verdere verhoging van de dosis noodzakelijk is, dient de dagelijkse dosis met wekelijkse intervallen (5 tot 7 dagen) te worden verhoogd met 0,52 mg tot max. 3,15 mg per dag
- De individuele dosis varieert van 0,26 mg tot een max. van 3,15 mg per dag
- Aanbevolen wordt de dosis levodopa te verminderen tijdens zowel de dosisescalatie en de onderhoudsbehandeling, afhankelijk van de individuële reactie van de patiënt
- De dosis met 0,52 mg per dag afbouwen totdat de dagelijkse dosis verlaagd is tot 0,52 mg
- Daarna moet de dosis worden verminderd met 0,26 mg per dag
Toedieningswijze
- Eenmaal daagse toediening
- Elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip
- Met of zonder voedsel
- De tabletten moeten in hun geheel worden ingeslikt met water, er mag niet op worden gekauwd en ze mogen niet worden verdeeld of fijngemaakt
| CNK | 3195310 |
|---|---|
| Organisaties | Sandoz |
| Merken | Sandoz |
| Breedte | 70 mm |
| Lengte | 140 mm |
| Diepte | 80 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 100 |
| Actieve ingrediënten | pramipexol dihydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |