Olanzapine 7,5mg Sandoz Filmom Tabl 56
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)
Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Schizofrenie
- Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering bij voortgezette behandeling van patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling
Bipolaire stoornissen
- Behandeling van matig tot ernstige manische episode
- Voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire stoornis die reageerden op behandeling met olanzapine
Welke stoffen zitten er in dit middel? - De werkzame stof in dit middel is olanzapine.
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg olanzapine. Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg olanzapine. Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg olanzapine.
- De andere stoffen in dit middel zijn Kern van de tablet: lactosemonohydraat, hydroxypropylcellulose, crospovidon, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat. Tabletomhulling: polyvinylalcohol, macrogol 3350, titaandioxide (E 171) en talk.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Licht uw arts onmiddellijk in, in geval van:
Ongewone bewegingen (een frequente bijwerking, die kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen), hoofdzakelijk van het gezicht of de tong
Bloedstolsels in de aders (een bijwerking die soms optreedt, bij tot 1 op de 100 mensen), vooral in de benen (symptomen zijn zwelling, pijn en roodheid van het been), die zich via de bloedvaten naar de longen kunnen verplaatsen en dan pijn in de borstkas en ademhalingsmoeilijkheden kunnen veroorzaken. Als u dergelijke symptomen vertoont, moet u onmiddellijk medisch advies vragen.
Een combinatie van koorts, snellere ademhaling, zweten, spierstijfheid en sufheid of slaperigheid (een zeldzame bijwerking die bij tot 1 op de 1.000 mensen kan optreden)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen) omvatten:
Gewichtstoename.
Slaperigheid.
Toename van de prolactinespiegel in het bloed.
In de vroege stadia van de behandeling kunnen sommige mensen zich duizelig voelen of flauwvallen (met een trage hartslag), vooral wanneer men overeind komt vanuit een liggende of zittende positie. Dit gaat gewoonlijk vanzelf over, maar indien dit niet het geval is, raadpleeg uw arts.
Vaak voorkomende bijwerkingen(kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen) omvatten:
Veranderingen in de concentraties van sommige bloedcellen en circulerende vetten.
Tijdelijke verhoging van leverenzymen, voornamelijk vroeg in de behandeling.
Verhogingen in de suikerspiegel in het bloed en de urine.
Verhoging van de urinezuurconcentratie en creatinekinease in het bloed.
Meer honger gevoel.
Duizeligheid.
Rusteloosheid.
Beven.
Ongebruikelijke bewegingen (dyskinesie).
Constipatie.
Droge mond.
Huiduitslag.
Krachtsverlies.
Extreme moeheid.
Vasthouden van vocht wat leidt tot zwelling van de handen, enkels of voeten.
Koorts.
Gewrichtspijn.
Seksueel disfunctioneren zoals afgenomen libido bij mannen en vrouwen of erectiestoornis bij mannen.
Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen) omvatten:
Overgevoeligheid (bijvoorbeeld zwelling in de mond en keel, jeuk, huiduitslag).
Diabetes of verergering van diabetes, soms geassocieerd met ketoacidose (ketonen in het bloed en urine) of coma.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Een allergische reactie kan worden herkend als uitslag, jeuk, een gezwollen gezicht, gezwollen lippen of kortademigheid. Als u dat ooit hebt gehad, moet u dat uw arts zeggen.
• Indien voorheen al oogproblemen bij u werden vastgesteld zoals bepaalde vormen van glaucoom (verhoogde druk in het oog).
Volwassenen
- Startdosis: 10 mg/dag
- Onderhoudsdosis: 5 tot 20 mg/dag
- Startdosis
- 15 mg/dag in monotherapie (in 1 inname)
- 10 mg/dag in combinatietherapie
- Onderhoudsdosis: 5 tot 20 mg/dag
- Startdosis: 10 mg/dag of de dosis die tijdens de laatste manische episode gebruikt werd
- Onderhoudsdosis: 5 tot 20 mg/dag
Toedieningswijze
- Tijdens of buiten de maaltijden
- De tabletten geheel met water innemen
| CNK | 2775708 |
|---|---|
| Organisaties | Sandoz |
| Merken | Sandoz |
| Breedte | 81 mm |
| Lengte | 117 mm |
| Diepte | 71 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 56 |
| Actieve ingrediënten | olanzapine |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |