Novalgine Comp. Oblong 20 X 500mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)
Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Volwassenen en kinderen > 15 jaar
- Dosis per inname: 1 à 2 tabletten
- Maximale dosis: 2 tabletten om de 6 uur (= 8 tabletten per dag)
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie, bij bejaarden en bij patiënten waarvan de algemene toestand verzwakt is
Toedieningswijze
- Kan tijdens of tussen maaltijden ingenomen worden
Novalgine® 500 mg, filmomhulde tabletten : natriummetamizol 500 mg per tablet.
Hulpstoffen:
- Hypromellose
- Macrogol 4.000
- Macrogol 8.000
- Magnesiumstearaat
- Natriumsaccharine dihydraat
- Talk
- Titaandioxide ( E 171)
- Ernstige of resistente pijn en koorts
NOVALGINE mag niet gebruikt worden in de volgende gevallen :
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Overgevoeligheid voor andere pyrazolones (bijv. fenazon, propyfenazon), of pyrazolidines (bijv. fenylbutazon, oxyfenbutazon) met inbegrip bijvoorbeeld van antecedenten van agranulocytose ontwikkeld na toediening van één van deze producten.
- Beenmerginsufficiëntie (bijv. na een behandeling met cytostatica) of ziekten van het hematopoëtisch systeem.
- Bij patiënten die erom bekend staan een bronchospasme of andere anafylactoïde reacties te ontwikkelen (bijv. urticaria, rhinitis, Quincke-oedeem) na inname van analgetica zoals : salicylaten, paracetamol, diclofenac, ibuprofen, indometacine, naproxen.
- Acute intermitterende leverporfyrie (risico op inductie van porfyrie-aanvallen).
- Congenitaal tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase (risico op hemolyse).
- Zuigelingen jonger dan 3 maanden of die minder dan 5 kg wegen.
- NOVALGINE mag niet via intraveneuze weg geïnjecteerd worden bij kinderen tussen 3 en 11 maanden.
- NOVALGINE mag niet geïnjecteerd worden bij patiënten met hypotensie of waarbij de hemodynamische toestand instabiel is
- Zwangerschap
- Borstvoeding
| CNK | 0122176 |
|---|---|
| Fabrikanten | Sanofi |
| Merken | Sanofi |
| Breedte | 66 mm |
| Lengte | 92 mm |
| Diepte | 23 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 20 |
| Kenmerken | Novalgine® behoort tot de groep van de pyrazolderivaten, en heeft een in hoofdzaak analgetische en antipyretische werking. Het heeft ook, in mindere mate, spasmolytische eigenschappen. Zijn werkingsmechanisme is niet volledig opgehelderd, maar zou onder gebaseerd zijn op een inhibitie van de prostaglandinesynthese door blokkering van het enzym cyclo-oxygenase. |