Letrozole EG 2,5Mg Tabl 100

Borstkanker

• Adjuvante behandeling van postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositieve borstkanker in een vroeg stadium
• Voortgezette adjuvante behandeling van hormoonafhankelijke borstkanker in een vroeg stadium bij postmenopauzale vrouwen die eerder standaard adjuvante tamoxifen therapie gedurende 5 jaar hebben gehad
• Eerstelijnsbehandeling bij postmenopauzale vrouwen met hormoonafhankelijke borstkanker in een gevorderd stadium
• Borstkanker in een gevorderd stadium bij vrouwen in de natuurlijke of kunstmatig in gang gezette postmenopauzale fase, na een terugval of verslechtering van de aandoening, die eerder zijn behandeld met anti-oestrogenen

Welke stoffen zitten er in Letrozole EG?

• De werkzame stof in dit middel is letrozol. Elke tablet bevat 2,5 mg letrozol.
• De andere stoffen in dit middel zijn: lactosemonohydraat, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat (type A), hydroxypropylmethylcellulose (6 mPa.s), hydroxypropylcellulose, magnesiumstearaat, talk, katoenzaadolie, geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172), titaandioxide (E171).

Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Neemt u naast Letrozole EG nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De meeste bijwerkingen zijn licht tot matig en verdwijnen doorgaans na een paar dagen tot een paar weken behandeling.

Sommige van deze bijwerkingen, zoals opvliegers, haaruitval of vaginale bloedingen, kunnen te wijten zijn aan het tekort aan oestrogenen in uw lichaam.

Maak u geen zorgen over deze lijst met mogelijke bijwerkingen. Het kan zijn dat u geen enkele van deze bijwerkingen krijgt.

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn: Zelden of soms voorkomend (d.w.z. kunnen voorkomen bij 1 tot 100 van de 10.000 patiënten):

• Zwakte, verlamming of een verminderd gevoel in een deel van het lichaam (vooral armen of benen), verminderd coördinatievermogen, misselijkheid of problemen met het praten of ademen (teken van een hersenaandoening, zoals een beroerte)

• Beklemmende pijn op de borst (teken van een hartaandoening) • Moeilijke ademhaling, pijn op de borst, flauwvallen, snelle hartslag, blauwe verkleuring van de huid of plotse pijn in uw arm of been of voet (tekenen dat er zich een bloedstolsel kan hebben gevormd)

• Zwelling en roodheid langs een ader die uiterst gevoelig en mogelijk pijnlijk is bij aanraking • Hoge koorts, koude rillingen of zweren in de mond door infecties (tekort aan witte bloedcellen) • Een ernstig aanhoudend wazig zicht Als één van de bovenstaande bijwerkingen optreedt, vertel het dan onmiddellijk aan uw arts.

U moet de arts ook onmiddellijk op de hoogte brengen als u één van de volgende symptomen ervaart tijdens de behandeling met Letrozole EG: • Zwelling, hoofdzakelijk van het gezicht en de keel (tekenen van een allergische reactie) • Gele huid en ogen, misselijkheid, minder eetlust, donkere urine (tekenen van hepatitis) • Huiduitslag, rode huid, blaarvorming op de lippen, ogen of mond, afschilfering van de huid,

koorts (tekenen van een huidaandoening)

Wanneer mag u Letrozole EG niet innemen? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - als u nog menstrueert, d.w.z. u bent nog niet door de menopauze heen - als u zwanger bent - als u borstvoeding geeft Als één van deze situaties op u van toepassing is, neem dit geneesmiddel dan niet in en praat met uw arts.

Volwassenen

• 1 tablet per dag
• Gedurende 5 jaar in de adjuvante behandeling (behalve bij tumorrecidief)
• Tot duidelijke progressie van de tumor bij gevorderde of gemetastaseerde aandoening