Konakion Amp 10 X 1ml/10mg

Overdosering van coumarinederivaten

• Als de INR hoger is dan 3,0 of 3,5: de behandeling met het coumarinederivaat onderbreken en Konakion (5 tot 10 mg) toedienen indien perorale toediening mogelijk is, zoniet wordt het preparaat geïnjecteerd
• Indien mogelijk 5 tot 10 mg oraal, zoniet traag I.V. of I.M.
• Indien de INR binnen 8 tot 12 uur niet daalt, dient een tweede, eventueel hogere dosis te worden toegediend
• Trage I.V. toediening van 10 tot 20 mg Konakion (1 à 2 ampullen à 10 mg)
• Als de INR na 3 uur niet daalt: tweede dosis toegediend.
• Max. 40 mg I.V. per 24u
• 10-20 mg naargelang de behoefte
• 5-10 mg zo nodig

Toedieningswijze

• De gewenste hoeveelheid uit de ampul opzuigen; de naald van de spuit verwijderen; de inhoud van de spuit rechtstreeks in de mond van de patiënt toedienen; een weinig vloeistof toedienen
• De inhoud van de ampullen mag niet worden verdund, noch worden gemengd met andere parenterale geneesmiddelen, maar kan wel in het onderste gedeelte van een infusieapparaat worden geïnjecteerd
• De parenterale toediening gebeurt bij voorkeur traag I.V
• In geval van I.M. toediening, diep in de bilspier injectere

• Overdosering van coumarinederivaten (vitamine K-antagonisten): overdosering als dusdanig of overdosering veroorzaakt door een geneesmiddel waarvan de combinatie de werking van coumarinederivaten potentieert.
• Hypoprotrombinemie ten gevolge van factoren die de synthese of de aanvoer van vitamine K1 beperken, zoals onvoldoende absorptie bij gebrek aan galzouten, malabsorptiesyndroom, perorale toediening van breedspectrum antibiotica en vitamine K1-arme voeding
• Preventie en behandeling van bloedingen bij pasgeborenen

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.