Imatinib Teva 400mg Filmomh Tabl 30 X 400mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)
Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Volwassenen
CML
- Chronische fase: 400 mg per dag.
- Acceleratiefase: 600 mg per dag.
- In de blastaire crisis: 600 mg per dag.
- Max. dosering: 800 mg per dag (tweemaal daags een dosis van 400 mg).
Ph+ ALL
- 600 mg per dag.
MDS/MPD
- 400 mg per dag.
HES/CEL
- Aanbevolen dosering: 100 mg per dag.
- Max. dosering: 400 mg per dag.
DFSP
- 800 mg per dag.
Kinderen > 2 jaar
CML
- In de chronische en de gevorderde fasen:
-
- 340 mg/m2 per dag, zonder een totale dosis van 800 mg te overschrijden.
- als een eenmaal daagse dosis, of verdeeld over twee toedieningen (één 's morgens en één 's avonds).
- Max. dosering: 570 mg/m2 per dag, zonder een totale dosis van 800 mg te overschrijden.
Ph+ ALL
- Aanbevolen dosering: 340 mg/m2 per dag (totale dosis niet hoger dan 600 mg).
Dosisaanpassingen
NIERINSUFFICIENTIE
- Startdosis: min. 400 mg per dag bij nierfunctiestoornissen of dialysepatiënten.
Dosisaanpassingen zijn ook aangewezen bij hematologische bijwerkingen (zie bijsluiter), bij ernstige niet-hematologische bijwerkingen, bij verhogingen van bilirubine of van de levertransaminasen en bij leverinsufficiëntie.
Toedieningswijze
- De tabletten bij de maaltijd met een groot glas water innemen (risico op gastro-intestinale irritaties).
- Doses van 400 mg of 600 mg eenmaal daags toedienen, doses van 800 mg per dag toedienen als 400 mg tweemaal daags, 's morgens en 's avonds.
- Patiënten die geen filmomhulde tabletten kunnen inslikken:
-
- De tabletten dispergeren in een glas niet-bruisend water of appelsap.
- ca. 50 ml voor een tablet van 100 mg,
- ca. 200 ml voor een tablet van 400 mg.
- Omroeren met een lepel.
- De suspensie onmiddellijk toedienen na het volledig uiteenvallen van de tablet(ten).
Imatinib Teva 400 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 400 mg imatinib (als mesilaat).
- Tabletkern:
Calciumwaterstoffosfaat
Crospovidon
Magnesiumstearaat
- Tabletomhulling
Polyvinylalcohol gedeeltelijk gehydrolyseerd
Macrogol
IJzeroxide geel (E172)
Talk
Titaandioxide (E171)
IJzeroxide rood (E172)
Imatinib Teva is geïndiceerd voor de behandeling van
• volwassen patiënten en kinderen met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia chromosoom (bcr-abl)positieve (Ph+) chronische myeloïde leukemie (CML), voor wie beenmergtransplantatie niet alseerstelijnsbehandeling wordt beschouwd.
• volwassen patiënten en kinderen met Ph+ CML in de chronische fase na falen van interferon-alfatherapie, of in de acceleratiefase of in de blastaire crisis.
• volwassen patiënten en kinderen met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia chromosoom positieveacute lymfoblastaire leukemie (Ph+ ALL) geïntegreerd met chemotherapie.
• volwassen patiënten met recidiverende of refractaire Ph+ ALL als monotherapie.
• volwassen patiënten met myelodysplastische/myeloproliferatieve ziekten (MDS/MPD) geassocieerdmet herschikkingen van het platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) gen.
• volwassen patiënten met hypereosinofiel syndroom (HES) in een gevorderd stadium en/of chronischeeosinofiele leukemie (CEL) met FIP1L1-PDGFRα herschikking.
Het effect van imatinib op het resultaat van beenmergtransplantatie werd niet bepaald.
Imatinib Teva is geïndiceerd voor
• de behandeling van volwassen patiënten met Kit (CD 117)-positieve niet-reseceerbare en/ofgemetastaseerde maligne gastrointestinale stromale tumoren (GIST).
• de adjuvante behandeling van volwassen patiënten die een significant risico hebben op recidief naresectie van Kit (CD117)-positieve GIST. Patiënten met een laag of zeer laag risico op recidief dienengeen adjuvante behandeling te krijgen.
• de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare dermatofibrosarcoma protuberans(DFSP) en volwassen patiënten met terugkerende en/of gemetastaseerde DFSP die niet in aanmerkingkomen voor chirurgie.
Bij volwassen patiënten en kinderen is de doeltreffendheid van imatinib gebaseerd op algemenehematologische en cytogenetische responscijfers en progressievrije overleving in CML, op hematologischeen cytogenetische responscijfers in Ph+ ALL, MDS/MPD, op hematologische responscijfers in HES/CEL enop objectieve responscijfers bij volwassen patiënten met niet-reseceerbare en/of gemetastaseerde GIST enDFSP en op recidiefvrije overleving bij adjuvante GIST. De ervaring met imatinib bij patiënten metMDS/MPD geassocieerd met PDGFR gen herschikkingen is zeer beperkt. Er zijn geengecontroleerde onderzoeken die een klinisch voordeel of een verlengde overleving aantonen voor dezeziekten, behalve bij nieuw gediagnosticeerde CML in de chronische fase.
| CNK | 3461290 |
|---|---|
| Fabrikanten | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 68 mm |
| Lengte | 135 mm |
| Diepte | 38 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 30 |