Depakine 1 Fl Iv 400mg + Solv 4ml

Depakine® is een anti-epilepticum. Depakine® I.V. is aangewezen om verschillende types epilepsie (vallende ziekte) te behandelen. Het zal gebruikt worden als de toestand van de patiënt de inname van het geneesmiddel via de mond tijdelijk onmogelijk maakt. I.V. staat voor intraveneus, wat wil zeggen dat dit product via een ader ingespoten zal worden.

Epilepsie

• Primaire vormen van veralgemeende epilepsie
  • Grand Mal met of zonder mycoclonieën
  • Petit Mal
  • Myoclonische epilepsie
  • Associatie van Grand Mal en Petit Mal
  • Goedaardige partiële epilepsie, o.a. met rolandische paroxismen
  • Secundaire vormen van veralgemeende epilepsie
  • Partiële epilepsie met eenvoudige of complexe symptomatologie

Natriumvalproaat is een niet stikstofhoudend anti-epilepticum dat actief is bij zeer uiteenlopende vormen van convulsieve aanvallen. Zijn werking lijkt verband te houden met een versterking van de activiteiten van het gaba-erge type op cerebraal niveau. De actieve vorm van natriumvalproaat toegediend via I.V. of orale weg is valproïnezuur.

Lyofil. : 400 mg natriumvalproaat per flacon

Hulpstoffen:

Water voor injectie 4ml

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Ze zijn zelden ernstig en meestal niet kwaadaardig. Gewoonlijk zijn ze omkeerbaar. Het is mogelijk dat u een medische behandeling nodig hebt in geval van sommige bijwerkingen.

 Misselijkheid en maagpijn, pijn in de bovenbuik, diarree vooral in het begin van de behandeling, ontsteking van de alvleesklier (soms)

 Wijzigingen in de eetlust, gewichtstoename

 Bevingen, instabiele gang, ongecontroleerde spiersamentrekkingen (parkinsonisme, extrapyramidale afwijking), overproductie van speeksel, duizeligheid (in het bijzonder in het begin van een intraveneuze behandeling), nystagmus (onvrijwillig ritmisch bewegen van de oogbol), verminderd geheugen, cognitieve afwijkingen, verwardheid, hoofdpijn, encefalopathie (hersenziekte), stuiptrekkingen, coma, gevoelsstoornissen, omkeerbaar parkinsonisme, omkeerbare dementie (zelden)

 Vooral bij kinderen: opwinding, agressie, aandachtstoornissen en zelden abnormaal gedrag, hyperactiviteit en/of leerstoornissen

 Huidreacties zoals huiduitslag, overgevoeligheidsreacties, veelvormige verkleuring van de huid (zelden), afsterven van de bovenste huidlaag (zelden), Stevens-Johnson syndroom (gekenmerkt door o.a. kleine blaasjes op sommige slijmvliezen) (zelden), DRESS syndroom (gekenmerkt door huiduitslag gepaard gaand met koorts en afwijkingen van een aantal bloedtesten) (zelden), huiduitslag of huidletsels met een roze/rode ring en een bleek middelpunt welke jeukend kunnen zijn, schilferend of gevuld met vocht. De huiduitslag kan voornamelijk voorkomen in uw handpalmen of op de zolen van uw voeten. Dit kunnen symptomen zijn van een aandoening die "multiform erytheem" wordt genoemd.

 Leverschade

 Nagelafwijking en nagelbedstoornis (vaak)

 Zwaarlijvigheid (zelden)

 Voorbijgaande of dosisafhankelijke haaruitval

 Onregelmatige maandstonden, uitblijven van de maandstonden of pijnlijke maandstonden

 Gehoorproblemen en doofheid

- overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in "Samenstelling" vermelde
hulpstoffen. - acute en chronische hepatitis,
- persoonlijk en/of familiaal antecedent van ernstige hepatitis, vooral medicamenteus,
- hepatische porfyrie.
- Valproaat is gecontra-indiceerd bij patiënten van wie bekend is dat ze mitochondriale aandoeningen hebben die worden veroorzaakt door mutaties in het kerngen dat het mitochondriale enzym polymerase γ (POLG) codeert, bijv. het syndroom van Alpers-Huttenlocher, en bij kinderen jonger dan twee jaar van wie vermoed wordt dat ze een POLG-gerelateerde aandoening hebben.

Volwassenen en kinderen

• Indien de orale dosis reeds optimaal is: dezelfde dosis IV toedienen
• Bij de andere patiënten
  • 10 mg/kg bij volwassenen, 20 mg/kg bij kinderen via trage IV injectie gedurende 3 tot 5 minuten
  • Daarna infuus: max. 2500 mg/24 u bij volwassenen en max. 1000 mg/24 u bij kinderen

Toedieningswijze

• De bijgeleverde 4 ml oplosmiddel toevoegen aan de ampul lyofilisaat en oplossen vooraleer de toe te dienen dosis af te nemen
• Trage IV injectie: 3 - 5 minuten
• Continu of herhaald infuus: in 0,9 % NaCl, dextrose 5 %, of een combinatie
• De IV-vorm zo snel mogelijk vervangen door een orale vorm