Burinex Comp 20 X 5mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)
Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Oedemen
- van renale, hepatische of cardiale oorspron
- wanneer hoge dosissen van een krachtig diureticum van korte werkingsduur noodzakelijk zijn
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is bumetanide. De tabletten bevatten respectievelijk 1 mg en 5 mg bumetanide en de oplossing voor injectie 0,5 mg/ml (dat is 2 mg bumetanide per ampul)
-
De andere stoffen in dit middel zijn:
Burinex 1 mg en 5 mg tabletten: maïszetmeel - lactose – colloïdaal siliciumdoxide - polyvinylpyrrolidone vinylacetaat – polysorbaat 80 - agar - talk – magnesiumstearaat
Burinex 0,5 mg/ml oplossing voor injectie: xylitol - dinatriumfosfaat – mononatriumfosfaat – water voor injectie
• Burinex LEO tabletten 1 mg en 5 mg: Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• Burinex LEO 0,5 mg/ml oplossing voor injectie: Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor formaldehyde of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• Niet behandelde elektrolytenstoornissen.
• Hepatische encefalopathie.
• Anurie.
• Het gebruik van de inspuitbare vorm is tegenaangewezen bij urinewegobstructie.
• Zeldzame erfelijke problemen van galactose intolerantie, Lapp lactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie (Burinex LEO tabletten 1 mg en 5 mg bevat lactose)
Patiënten niet onder controle met lagere dosissen
- Begindosis: 5 mg
- Indien nodig trapsgewijs verhogen
Toedieningswijze
- 2 dagelijkse innamen zijn te verkiezen boven een eenmalige dagdosis
| CNK | 0675835 |
|---|---|
| Organisaties | Karo Healthcare AB, Leo Pharma NV |
| Merken | Leopharma |
| Breedte | 68 mm |
| Lengte | 127 mm |
| Diepte | 25 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 20 |
| Actieve ingrediënten | bumetanide |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |