Bupropion Teva 300mg Geregul.afgifte Comp 30
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)
Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Dosering
Bupropion Teva is alleen verkrijgbaar in de sterkte van 300 mg. Voor de dosering van 150 mg moetenandere, geschikte producten worden gebruikt die op de markt zijn.
Gebruik bij volwassenen
De aanbevolen startdosis is 150 mg eenmaal daags. De optimale dosis werd niet vastgesteld in klinischestudies. Indien geen verbetering wordt waargenomen na 4 weken behandelen met 150 mg, kan de dosisworden verhoogd naar 300 mg eenmaal daags. Tussen twee opeenvolgende doses dient een tijd vanminimaal 24 uur te zitten.
Het intreden van de werking van bupropion werd 14 dagen na aanvang van de behandeling waargenomen.Zoals met alle antidepressiva kan het volledige antidepressieve effect van Bupropion Teva pas na enkeleweken van behandeling merkbaar worden.
Patiënten met een depressie moeten gedurende een voldoende lange periode van minimaal 6 maandenworden behandeld om te garanderen dat ze symptoomvrij zijn.Slapeloosheid is een zeer vaak voorkomende bijwerking, die vaak van voorbijgaande aard is.Slapeloosheid kan worden verminderd door inname vóór het slapen gaan te vermijden (mits er ten minste24 uur tussen de doses zit).
Pediatrische patiënten
Bupropion Teva is niet bestemd voor het gebruik bij kinderen of adolescenten jonger dan 18 jaar.
De veiligheid en werkzaamheid van Bupropion Teva zijn niet vastgesteld bij patiënten onder de 18 jaar.
Ouderen
De werkzaamheid bij ouderen is niet eenduidig aangetoond. In een klinische studie volgden ouderepatiënten hetzelfde doseringsschema als volwassenen (zie "Gebruik bij volwassenen"). Een groteregevoeligheid van sommige individuen op leeftijd kan niet worden uitgesloten.
Patiënten met leverinsufficiëntie
Bupropion Teva moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie.
Door de toegenomen variabiliteit van de farmacokinetiek bij patiënten met een mild tot matig verminderdeleverfunctie is de aanbevolen dosering bij deze patiënten 150 mg eenmaal daags.
Patiënten met nierinsufficiëntie
De aanbevolen dosering bij deze patiënten is 150 mg eenmaal daags, aangezien bupropion en zijnwerkzame metabolieten bij deze patiënten in grotere mate dan normaal kunnen accumuleren
Wijze van toediening
Bupropion Teva moet heel worden doorgeslikt. De tabletten mogen niet worden doorgesneden, fijngemaaktof gekauwd aangezien dit een verhoogd risico kan geven op bijwerkingen, waaronder convulsies.Bupropion Teva kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
Het stoppen van de behandeling
Hoewel onttrekkingsverschijnselen (gemeten als spontane meldingen en niet met "rating scales") nietwerden waargenomen in klinische studies met Bupropion Teva, kan een afbouwperiode overwogenworden. Bupropion is een selectieve remmer van de neuronale heropname van catecholaminen en een"rebound effect" of onttrekkingsverschijnselen kunnen niet worden uitgesloten.
Elke tablet bevat 300 mg bupropionhydrochloride.
- Kern van de tablet
Povidon
Cysteïnehydrochloridemonohydraat
Watervrij Colloïdaal silica
Glyceroldibehenaat
Magnesiumstearaat (E470b)
- Omhulling van de tablet
Eerste omhulling: Ethylcellulose 100 mPas, Povidon, Macrogol
Tweede omhulling: Methacrylzuur - ethylacrylaat copolymeer (1-1) (bevat natriumlaurylsulfaat en polysorbaat 80), Colloïdaal gehydrateerd silica, Macrogol, Triëthylcitraat
- Drukinkt
Zwarte drukinkt bestaat uit schellak, zwart ijzeroxide (E172) en propyleenglycol.
Bupropion Teva is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige depressieve episodes.
| CNK | 4135737 |
|---|---|
| Fabrikanten | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 81 mm |
| Lengte | 121 mm |
| Diepte | 32 mm |