
Amisulpride EG 50 Mg Tabl 60
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)
Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Dit geneesmiddel bevat amisulpride: het is een geneesmiddel voor de behandeling van psychosen. Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde geestes- en gedragsstoornissen.
- Schizofrenie
Contra-indicaties
Wanneer mag u Amisulpride EG 50 mg deelbare tabletten niet gebruiken?
- als u een feochromocytoom hebt (een tumor in de bijnieren die stoffen afscheidt, die hoge bloeddruk veroorzaken).
- als u jonger bent dan 15 jaar.
- als u borstvoeding geeft.
- als u allergisch bent voor amisulpride of voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten.
- als u een prolactineafhankelijke tumor hebt.
- als u aan een ernstige nierziekte lijdt.
- in combinatie met: de dopaminerge geneesmiddelen cabergoline en quinagolide (geneesmiddelen die gebruikt worden bij borstvoedingsstoornissen), die niet ter behandeling van de ziekte van Parkinson worden gebruikt
De werkzame stof in Amisulpride EG 50 mg deelbare tabletten is:
- amisulpride 50 mg per deelbare tablet
De andere stoffen in Amisulpride EG 50 mg deelbare tabletten zijn:
- maïszetmeel
- methylcellulose
- lactosemonohydraat
- magnesiumstearaat
- watervrij colloïdaal siliciumdioxide
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Als u tijdens de behandeling last krijgt van stijve spieren en verminderd bewustzijn, gepaard gaande met onverklaarbare koorts, moet u het gebruik van dit geneesmiddel onmiddellijk stopzetten en zo snel mogelijk een arts raadplegen.
De volgende bijwerkingen komen zeer vaak voor (kunnen meer dan 1 op 10 mensen treffen): beven, stijve spieren, krampen, abnormale bewegingen, overvloedige speekselproductie.
De volgende bijwerkingen komen vaak voor (kunnen tot 1 op 10 mensen treffen): torticollis (draaihals), oculogyre crisis (abnormale bewegingen van bepaalde oogspieren), sterke samentrekkingen van de kaakspieren, sufheid, slaperigheid, angst, agitatie, constipatie, misselijkheid, braken, droge mond, frigiditeit (geen plezierbeleving tijdens het vrijen bij vrouwen), hyperprolactinemie (abnormaal hoog prolactinegehalte in het bloed (prolactine is het hormoon dat voor de aanmaak van moedermelk zorgt)), wat het volgende kan veroorzaken: o bij vrouwen: uitblijven van de menstruatie, abnormale afscheiding van moedermelk, pijnlijke borsten o bij mannen: vergroting van de borsten en impotentie (erectieproblemen) gewichtstoename, hypotensie (lage bloeddruk).
De volgende bijwerkingen komen soms voor (kunnen tot 1 op 100 mensen treffen): ongewilde bewegingen van de tong en/of het gezicht, stuipen (ongewilde samentrekkingen van één of meerdere spieren), hyperglykemie (hoge bloedsuikerwaarde), vertraagde hartslag, verhoging van de leverenzymen, hoofdzakelijk van de transaminasen, allergische reacties.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden, maar hun frequentie is niet bekend: onverklaarbare koorts, gepaard gaande met algemene en neurologische stoornissen, hypertriglyceridemie (hoog gehalte van vetten (triglyceriden) in het bloed), hypercholesterolemie (hoog cholesterolgehalte in het bloed), verwardheid, wazig zicht, verminderde botdichtheid en verandering in de botstructuur (osteopenie, osteoporose), zwakker worden van de botten, verstopte neus, ernstige episodes van flauwvallen (bewustzijnsverlies), hartritmestoornissen die tot de dood kunnen leiden (zie rubriek 2), zwelling, pijn en roodheid in de benen, bloedklonters in de aders (vooral in de benen) die zich via de bloedvaten naar de longen kunnen verplaatsen, waardoor pijn op de borst en ademhalingsmoeilijkheden optreden.
Wanneer mag u Amisulpride EG niet innemen? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6. U hebt een feochromocytoom (overmatige groei van de bijnieren die stoffen afscheidt die hoge
bloeddruk veroorzaken). U bent jonger dan 15 jaar. U geeft borstvoeding.
o U hebt een prolactineafhankelijke tumor (prolactine is het hormoon dat voor de aanmaak van moedermelk zorgt), bijvoorbeeld borstkanker of hypofysestoornissen.
U neemt een ander geneesmiddel in; zorg er dan voor dat de combinatie van dat middel met Amisulpride EG niet tegenaangewezen is (zie de rubriek "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?").
Volwassenen en kinderen > 15 j
- Gewoonlijke dosis: 400 tot 800 mg/dag
- Max. 1200 mg/dag
- 400 tot 800 mg/dag
- 50 tot 300 mg/dag
- Optimale dosis: 100 mg per da
Toedieningswijze
- Dosis < of = 400 mg: 1 enkele inname /dag
- Dosis > 400 mg: verdelen over 2 innames /dag
- Tabletten kunnen gedeeld worden in gelijke helften
CNK | 2340610 |
---|---|
Organisaties | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
Merken | Eurogenerics (EG) |
Breedte | 40 mm |
Lengte | 84 mm |
Diepte | 31 mm |
Hoeveelheid verpakking | 60 |
Actieve ingrediënten | amisulpride |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |