Advagraf Caps 100 X 1mg
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)
Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen allogene niertransplantaat- of levertransplantaat ontvangers
- Behandeling van afstoting van allogene transplantaten bij volwassen patiënten die eerder zonder succes met andere immunosuppressieve geneesmiddelen werden behandeld
Welke stoffen zitten er in dit middel? - De werkzame stof in dit middel is tacrolimus.
Elke Advagraf 0,5 mg capsule bevat 0,5 mg tacrolimus (als monohydraat). Elke Advagraf 1 mg capsule bevat 1 mg tacrolimus (als monohydraat). Elke Advagraf 3 mg capsule bevat 3 mg tacrolimus (als monohydraat). Elke Advagraf 5 mg capsule bevat 5 mg tacrolimus (als monohydraat).
- De andere stoffen in dit middel zijn: Inhoud capsule: Hypromellose, ethylcellulose, lactose, magnesiumstearaat. Omhulsel capsule: Titaniumdioxide (E171), geel ijzeroxide (E 172), rood ijzeroxide (E 172), natriumlaurylsulfaat, gelatine. Drukinkt: Schellak, lecithine (soja), simethicon, rood ijzeroxide (E 172), hydroxypropylcellulose.
Bijwerkingen die zeer vaak voorkomen (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 gebruikers): - Verhoogde bloedsuikerspiegel, diabetes mellitus, verhoogde kaliumconcentraties in het bloed. - Slaapproblemen. - Trillen, hoofdpijn. - Verhoogde bloeddruk. - Abnormale resultaten leverfunctietesten. - Diarree, misselijkheid. - Nierproblemen.
Bijwerkingen die vaak voorkomen (kunnen voorkomen bij 1 op de 10 gebruikers): - Vermindering van het aantal bloedcellen (bloedplaatjes, rode of witte bloedcellen), verhoging van het aantal witte bloedcellen, veranderingen in het aantal rode bloedcellen (welke gezien worden in bloedonderzoek).
-
Verlaagde concentraties magnesium, fosfaat, kalium, calcium of natrium in het bloed, vochtretentie, verhoogde concentraties urinezuur of lipiden in het bloed, verminderde eetlust, verhoogde zuurgraad van het bloed, andere veranderingen in de elektrolyten (welke gezien worden in bloedonderzoek).
-
Angstsymptomen, verwardheid en desoriëntatie, depressie, stemmingswisselingen, nachtmerries, hallucinaties, psychische stoornissen.
-
Toevallen, verminderd bewustzijn, tintelen en een dof (soms pijnlijk) gevoel in handen en voeten, duizeligheid, verminderd vermogen tot schrijven, aandoeningen van het zenuwstelsel.
-
Toegenomen gevoeligheid voor licht, oogaandoeningen.
- Oorsuizen.
- Verminderde bloedstroom in de hartvaten, snellere hartslag.
- Bloedingen, gedeeltelijke of volledige afsluiting van bloedvaten, verlaagde bloeddruk.
- Kortademigheid, veranderingen in het longweefsel, vochtophoping rond de long, keelontsteking, hoesten, griepachtige verschijnselen.
- Ontstekingen of zweren, die buikpijn of diarree veroorzaken, maagbloeding, ontsteking of zweren in de mond, vochtophoping in de buik, braken, buikpijn, slechte spijsvertering, verstopping, winderigheid, opgeblazen gevoel, zachte ontlasting, maagproblemen.
Overgevoeligheid voor tacrolimus of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen. Overgevoeligheid voor andere macroliden.
Volwassenen
- 1ste dosis max. 24 uur na transplantatie
- Initiële dosis: 0,20 - 0,30 mg/kg/dag, 1 x daags, 's ochtends
- Dosisaanpassing (gewoonlijk verlaging) ngl. clinische evaluatie
- 1ste dosis 12-18 uur na transplantatie
- Initiële dosis: 0,10 - 0,20 mg/kg/dag, 1 x daags, 's ochtends
- Dosisaanpassing (gewoonlijk verlaging) ngl. clinische evaluatie
- Nier- en levertransplantatie: initiële orale dosis zoals voor profylaxe van transplantaatafstoting
- Harttransplantatie: initiële dosis: 0,15 mg/kg/dag , 1 x daags, 's ochtends
- Transplantatie van andere organen (geen klinische ervaring): initiële dosis
- long: 0,10-0,15 mg/kg/dag
- pancreas: 0,2 mg/kg/dag
- darm: 0,3 mg/kg/dag
OPGELET
- Na overschakeling op een alternatieve formulering (verlengde of directe vrijstelling) moet een therapeutische geneesmiddelenmonitoring worden uitgevoerd
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij leverinsufficiëntie en zwarte patiënten
Toedieningswijze
- De gelules in hun geheel, 1 x daag, liefst 's ochtends, innemen met water
- Op een lege maag of min. 1 uur vóór of 2-3 uur na de maaltijd
- Een vergeten ochtenddosis dient zo snel mogelijk op dezelfde dag te worden ingenomen. De volgende ochtend dient geen dubbele dosis te worden ingenomen
| CNK | 2495786 |
|---|---|
| Organisaties | Astellas Pharma |
| Breedte | 45 mm |
| Lengte | 123 mm |
| Diepte | 55 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 100 |
| Actieve ingrediënten | tacrolimus |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |