Actonel Combi D Comp 12 X 35mg + 72 Zakje Bruis2,5

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op bestelling
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)

Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

  • Behandeling van postmenopauzale osteoporose om het risico van wervelfracturen te verminderen.
  • Behandeling van bewezen postmenopauzale osteoporose om het risico van heupfracturen te vermindere

□Filmomhulde tabletten

De werkzame stof in dit middel is natriumrisedronaat. Elke tablet bevat 35 mg natriumrisedronaat, overeenkomend met 32,5 mg risedroninezuur.

De andere stoffen in dit middel zijn:

Tabletkern: lactosemonohydraat (zie rubriek 2), crospovidon A, magnesiumstearaat en microkristallijne cellulose.

Tabletomhulling: hypromellose, macrogol, hydroxypropylcellulose, watervrij colloïdale silicium dioxide, titaandioxide [E171], geel ijzeroxide [E172], rood ijzeroxide [E172].

□ Bruisgranulaat sachets

De werkzame stoffen in dit middel zijn calciumcarbonaat en colecalciferol (vitamine D3). Elk sachet bevat 1000 mg calcium (als 2500 mg calciumcarbonaat) en 22 microgram (880 internationale eenheden [IE]) colecalciferol (vitamine D3).

De andere stoffen in dit middel zijn: citroenzuur, maleïnezuur, gluconolacton, maltodextrine, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, citroensmaak (bevat sorbitol), rijstzetmeel, kaliumcarbonaat, all-rac-alfa-tocoferol, , sucrose, natrium ascorbaat, gemodificeerd zetmeel, triglyceriden, middellange keten, colloïdaal watervrij silica.

  1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

□ Actonel tabletten

Stop de inname van Actonel en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende bijwerkingen ervaart:

 Klachten van een ernstige allergische reacties zoals:

  • Zwelling van het gezicht, tong of keel

  • Problemen met slikken

  • Netelroos en moeilijkheden met ademhalen

De frequentie van deze bijwerking is niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).

 Ernstige huidreacties, zoals blaarvorming van de huid. De frequentie van deze bijwerking is niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).

Licht uw arts meteen in als u een van de volgende bijwerkingen ervaart:

 Oogontsteking, gewoonlijk met pijn, roodheid en lichtgevoeligheid. De frequentie van deze bijwerking is niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).

 Orbitale ontsteking – ontsteking van de structuren rond de oogbol. De klachten kunnen zijn: pijn, zwelling, roodheid, uitpuilen van de oogbol en gezichtsstoornissen. De frequentie van deze bijwerking is niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).

 Botnecrose van de kaak (osteonecrose) samen met vertraagde genezing en infectie, vaak na het trekken van een tand (zie rubriek 2). De frequentie van deze bijwerking is niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).

 Klachten aan de slokdarm zoals pijn bij het slikken, moeite met slikken, pijn op de borst of brandend maagzuur of toegenomen brandend maagzuur. Deze bijwerking is zeldzaam (kan voorkomen bij 1 op de 100 mensen).

In zeldzame gevallen kan een ongebruikelijke fractuur van het dijbeen optreden, voornamelijk bij patiënten die langdurig voor osteoporose behandeld worden. Als u last krijgt van pijn, gevoel van zwakte of ongemak in uw dij, heup of lies, overleg dan met uw arts, want dit kan een eerste aanwijzing zijn voor een mogelijke botbreuk aan het dijbeen.

Overgevoeligheid voor natriumrisedronaat, calciumcarbonaat, colecalciferol of voor één van de hulpstoffen (in het bijzonder sojaolie).
Hypocalciëmie (zie sectie Speciale waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik).
Hypercalciëmie
Hypercalciurie
Ziektes en/of aandoeningen (zoals langdurige immobilisatie) geassocieerd met hypercalciëmie en/of hypercalciurie
Nephrolithiasis
Zwangerschap en borstvoeding.
Ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring < 30 ml/min)
Hypervitaminose D

Volwassenen

  • Aanbevolen dosering: één tablet op de eerste dag, gevolgd door één zakje dagelijks vanaf de volgende dag, gedurende 6 dagen
  • Deze 7 daagse volgorde wordt dan iedere week herhaald beginnend met een tablet

Toedieingswijze

  • Voor het ontbijt: tenminste 30 minuten vóór andere geneesmiddelen èn tenminste 30 minuten vóór het eerste eten of drinken van de dag (met uitzondering van gewoon leidingwater) in te nemen
  • Het tablet moet in zijn geheel worden doorgeslikt en mag niet worden opgezogen of gekauwd
  • Om het transport van de tablet naar de maag te bevorderen moet de tablet zittend of staand ingenomen worden met een glas gewoon leidingwater (> 120 ml). Nadat de tablet is ingenomen, mag de patiënt de eerstvolgende 30 minuten niet gaan liggen
  • De inhoud van een zakje moet in een glas (gewoon leiding)water worden geleegd, doorgeroerd en onmiddellijk opgedronken worden, zodra het bruisen is afgenomen
  • Het tablet en zakje nooit op dezelfde dag innemen
CNK2613024
OrganisatiesTheramex
MerkenTeva
Breedte154 mm
Lengte208 mm
Diepte114 mm
Hoeveelheid verpakking12
Actieve ingrediëntencolecalciferol, risedronaat natrium
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)