Saxenda 6mg/ml Opl Inj Voorgevulde Pen 5x3ml

Volwassenen vanaf 18 jaar

• Startdosis: 0,6 mg/dag.
• Dosisverhoging: in stappen van 0,6 mg.
• • met tussenpozen van ten minste één week om de gastro-intestinale verdraagbaarheid te verbeteren.
  • als verhoging naar de volgende dosisstap gedurende twee opeenvolgende weken niet wordt verdragen: overwegen om de behandeling te staken.
• Max. dosis: 3,0 mg/dag.

Dosisaanpassing

Bij patiënten met diabetes mellitus type 2:

• • dosisaanpassing van gelijktijdig gebruikte insuline of insuline secretagogen wordt aanbevolen.
  • niet gebruiken in combinatie met een andere GLP-1-receptoragonist.

  Toedieningswijze

  • Eenmaal daags, subcutaan.
  • Bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag, onafhankelijk van de maaltijden.
  • Injectieplaats: de buik, de dij of de bovenarm.
  • Gemiste dosis:
  • < 12u na het gewoonlijke toedieningstijdstip: de dosis zo snel mogelijk toedienen.
  • < 12u tot de volgende dosis: de gemiste dosis niet toedienen en het eenmaaldaagse doseerschema hervatten bij de volgende geplande dosis.

Gewichtsbeheersing

• Als aanvulling op een caloriearm dieet en verhoogde lichamelijke activiteit ten behoeve van gewichtsbeheersing bij volwassen patienten met een aanvankelijke BMI (Body Mass Index) van:
• • > of = 30 kg/m2 (obees), of
  • > of = 27 kg/m2 tot < 30 kg/m2 (overgewicht) die ten minste een gewichtsgerelateerde comorbiditeit hebben, zoals dysglykemie (prediabetes of diabetes mellitus type 2), hypertensie, dyslipidemie of obstructieve slaapapneu.
• De behandeling moet worden gestaakt na 12 weken als de patiënt op de dagdosering van 3,0 mg niet ten minste 5% van zijn aanvankelijke lichaamsgewicht is kwijtgeraakt en de noodzaak tot voortzetting van de behandeling moet jaarlijks opnieuw worden beoordeeld.