Primperan Amp Inj 6 X 10mg/2ml

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op voorraad

Aanpasbare opties:

Maximaal 14 tekens

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Beschrijving

Primperan® is een anti-emeticum. Het bevat een geneesmiddel genaamd "metoclopramide". Het werkt op een gedeelte van de hersenen waardoor misselijkheid en braken worden voorkomen.

Volwassenen

Primperan® oplossing voor injectie wordt gebruikt bij volwassenen:

  • ter voorkoming van misselijkheid en braken na een operatie
  • ter behandeling van misselijkheid en braken, inclusief door migraine veroorzaakte misselijkheid en braken
  • ter voorkoming van door radiotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken

Kinderen

Primperan® oplossing voor injectie wordt alleen gebruikt bij kinderen (1-18 jaar) indien andere behandelingen niet werken of niet kunnen worden gebruikt:

  • ter voorkoming van vertraagde door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken
  • ter behandeling van misselijkheid en braken na een operatie
Gebruik

Volwassenen

  • Ter preventie van post-operatieve misselijkheid en braken: 1 dosis van 10 mg.
  • Voor symptomatische behandeling van misselijkheid en braken, waaronder door acute migraine geïnduceerde misselijkheid en braken alsook ter preventie van door radiotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken: 10 mg, tot 3x/dag.
  • Maximale aanbevolen dagelijkse dosis: 30 mg of 0,5 mg/kg lichaamsgewicht.

Kinderen > 10 kg

  • Aanbevolen dosis: 0,1 tot 0,15 mg/kg lichaamsgewicht, tot 3x/dag.

  • Kind 10-14 kg: 1 mg, tot 3x/dag.

  • Kind 15-19 kg: 2 mg, tot 3x/dag.
  • Kind 20-29 kg: 2.5 mg, tot 3x/dag.
  • Kind 30-60 kg: 5 mg, tot 3x/dag.
  • Kind > 60 kg: 10 mg, tot 3x/dag.
  • Maximale dagdosis: 0,5 mg/kg lichaamsgewicht.

Toedieningswijze

  • IM of IV injectie
  • IV toedienen als een trage bolus (over minstens 3 minuten)
  • De duur van de injecteerbare behandeling moet zo kort mogelijk worden gehouden en er moet zo snel mogelijk worden overgeschakeld op een orale of rectale behandeling.
Samenstelling

Metoclopramide hydrochloride 10 mg in 2 ml.

Hulpstoffen:

  • Natriumchloride
  • water voor injecties
Indicatie

Volwassenen

  • Preventie van post-operatieve misselijkheid en braken.
  • Symptomatische behandeling van misselijkheid en braken, waaronder door acute migraine geïnduceerde misselijkheid en braken
  • Preventie van door radiotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken

Kinderen 1-18 jaar

  • Preventie van vertraagde door chemotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken als tweedelijnsoptie.
  • Behandeling van vastgestelde postoperatieve misselijkheid en braken als tweedelijnsoptie
Contra indicatie

- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen).- Gastro-intestinale bloeding, mechanische obstructie of gastro-intestinale perforatie waarbij stimulatie van de gastro-intestinale motiliteit een risico vormt.- Vastgesteld of vermoed feochromocytoom in verband met het risico op ernstige hypertensie-episodes.- Een voorgeschiedenis van door neuroleptica of metoclopramide geïnduceerde tardieve dyskinesie.- Epilepsie (verhoging van frequentie en intensiteit van crises)- Ziekte van Parkinson- Combinatie met levodopa of dopaminerge agonisten)- Bekende voorgeschiedenis van methemoglobinemie met metoclopramide of van NADH cytochroom-b5-deficiëntie.- Gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar omwille van een verhoogd risico van extrapiramidale stoornissen

Details
CNK0126342
FabrikantenSanofi
Breedte76 mm
Lengte102 mm
Diepte25 mm
Verpakkingshoeveelheid6
Bijsluiter