Litican Amp Inj 6 X 50mg/2ml
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)
Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Litican® wordt gebruikt voor de behandeling van misselijkheid en braken van verschillende oorsprong bij volwassenen en kinderen, zoals:
- misselijkheid en braken na een algemene verdoving of een chirurgische ingreep
- misselijkheid en braken na chemotherapie en bestraling
Dit middel is bestemd voor toepassing in plots optredende situaties. Gebruik Litican® daarom niet langer dan 1 week.
Volwassenen
- 1 à 2 ampullen, indien nodig meerdere malen /dag
Toedieningswijze
- Langzaam I.M. of I.V. inspuiten
Litican 50 mg/2 ml, oplossing voor injectie: 50 mg alizapride (onder de vorm van alizapride HCl) per ampul van 2 ml.
Hulpstoffen:
- Natriumchloride
- Water voor injecties
Nausea en braken
- ten gevolge van anesthesie of een chirurgische ingreep
- te wijten aan chemotherapie en radiotherapie
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen van LITICAN.
- Antecedenten van tardieve dyskinesie tijdens een behandeling met neuroleptica.
- Bekend of vermoed feochromocytoom: er werden ernstige hypertensieve accidenten
gerapporteerd bij patiënten die lijden aan feochromocytoom en die behandeld werden met
antidopaminerge geneesmiddelen (inclusief de benzamides).
- Ziekte van Parkinson.
- Combinatie met levodopa of andere dopamine agonisten voor wederkerig antagonisme. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie).
- Elke klinische situatie waarin een stimulatie van de gastro-intestinale motoriek ongewenst is: gastro-intestinale perforatie, gastro-intestinale bloeding, occlusie of subocclusie.
- Zwangerschap (zie rubriek . Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding).
| CNK | 0818724 |
|---|---|
| Fabrikanten | Sanofi |
| Merken | Sanofi |
| Breedte | 76 mm |
| Lengte | 104 mm |
| Diepte | 20 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 6 |
| Kenmerken | Het werkzaam bestanddeel van Litican® is alizapride, een origineel gesubstitueerd benzamide met een krachtig anti emetische werking. Litican® werkt in op de chemoreceptor triggerzone door een antagonisme van de dopaminereceptoren, en verhoogt de activiteitsdrempel voor het braken. Anderzijds, ter hoogte van het spijsverteringsstelsel, vergroot Litican® de pylorusdiameter tijdens relaxatie, zonder evenwel de pylorusdynamiek te beïnvloeden, en veroorzaakt het een significante en langdurige vermindering van de duodenale motiliteit. Zoals andere producten die dopamine-receptoren blokkeren (neuroleptische werking) verhoogt Litican® ook de prolactine-secretie en kan extrapyramidale reacties induceren. |