
Pramipexole Viatris 0,7mg Tabl 100
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek (enkel op werkdagen)
Afhaalkluisje (verwerking enkel op werkdagen, in kluisje na contact er wordt nog een code gevraagd)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Ziekte van Parkinson
- Alleen of in combinatie met levodopa, wanneer tijdens het verloop van de ziekte, in latere stadia, het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en schommelingen in het therapeutisch effect optreden ('eind van de dosis'- of 'on-off'-schommelingen)
Rusteloze benen syndroom
- Symptomatische behandeling van een matig tot ernstig idiopathisch Rusteloze benen syndroom
Welke stoffen zitten er in Pramipexole Viatris?
De werkzame stof is pramipexol.
Elke Pramipexole Viatris 0,088 mg tablet bevat 0,088 mg pramipexolbase (als 0,125 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat).
Elke Pramipexole Viatris 0,18 mg tablet bevat 0,18 mg pramipexolbase (als 0,25 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat).
Elke Pramipexole Viatris 0,35 mg tablet bevat 0,35 mg pramipexolbase (als 0,5 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat).
Elke Pramipexole Viatris 0,7 mg tablet bevat 0,7 mg pramipexolbase (als 1,0 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat).
Elke Pramipexole Viatris 1,1 mg tablet bevat 1,1 mg pramipexolbase (als 1,5 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat).
De andere stoffen zijn: mannitol, gepregelatiniseerd maïszetmeel, watervrij natriumcitraat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, hydroxypropylcellulose, crospovidon.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Neemt u naast Pramipexole Viatris nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen, kruidenpreparaten en voedingssupplementen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
U dient het gelijktijdige gebruik van Pramipexole Viatris en antipsychotica te vermijden (geneesmiddelen die worden gebruikt om bepaalde psychische en emotionele aandoeningen te behandelen. Het helpt stoornissen van het chemische evenwicht in de hersenen die psychische aandoeningen veroorzaken, te corrigeren).
Pas op als u de volgende geneesmiddelen inneemt:
-
cimetidine (voor de behandeling van overmatig maagzuur en maagzweren)
-
amantadine (kan worden gebruikt tegen de ziekte van Parkinson)
-
mexiletine (voor de behandeling van een onregelmatige hartslag, een aandoening die gekend is als ventriculaire aritmie).
-
zidovudine (kan worden gebruikt voor de behandeling van HIV infectie)
-
cisplatine (om allerhande types kanker te behandelen)
-
kinine (kan worden gebruikt om pijnlijke beenkrampen 's nachts te voorkomen en bij de behandeling van een type malaria, falciparummalaria (maligne malaria) genoemd)
-
procaïnamide (om een onregelmatige hartslag te behandelen)
Als u levodopa inneemt, wordt aangeraden de dosering van levodopa te verlagen als u start met de behandeling met Pramipexole Viatris.
Pas op als u geneesmiddelen gebruikt die u kalmeren (die een sederend effect hebben) of als u alcohol gebruikt. In deze gevallen kan Pramipexole Viatris uw vermogen om voertuigen te besturen en machines te gebruiken beïnvloeden.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De volgende symptomen vergen onmiddellijke medische aandacht, indien u één van deze opmerkt, contacteer uw arts of ga meteen naar de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis:
-
pneumonie (infectie van de longen die koorts, beven, zweten, ademhalingsmoeilijkheden, pijn op de borst en een algemeen gevoel van onwel zijn kan veroorzaken)+
-
hartfalen (hartproblemen die kortademigheid, aanhoudend hoesten, extreme vermoeidheid of gezwollen enkels kunnen veroorzaken)*+
-
tekenen van ernstige allergische reactie die uitslag of reactie op de huid, zwelling van het gezicht, de tong, lippen of keel met slik- of ademhalingsproblemen tot gevolg, plotse piepende ademhaling kunnen veroorzaken
-
abnormale secretie van antidiuretisch hormoon*+, een hormoon dat er voor zorgt dat het lichaam vocht vasthoudt en het bloed verdunt, waardoor de hoeveelheid natrium daalt. U kunt zich zwak en verward voelen en spierpijn hebben.
U kunt ook de volgende bijwerkingen vertonen:
• De impuls, drang of verleiding niet kunnen weerstaan om een handeling te verrichten die u of anderen schade zou kunnen berokkenen. Dat kan gaan om:
-
Sterke drang om overmatig te gokken ondanks ernstige persoonlijke of familiale gevolgen+
-
Gestoorde of verhoogde seksuele belangstelling of gedrag die/dat voor u of anderen een probleem vormt, bijvoorbeeld meer zin in seks+
-
Ongecontroleerd overmatig shoppen of uitgeven van geld+
-
Eetbuien (grote hoeveelheden voedsel in korte tijd eten) of dwangmatig eten (meer voedsel eten dan normaal en meer dan nodig is om de honger te stillen)*+
• Verminderd besef, verwardheid, verlies van realiteitszin (delirium)+
Wanneer mag u Pramipexole Viatris niet gebruiken?
- U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Volwassenen
- Startdosis: 0,088 mg, 3 x /dag
- Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 5 tot 7 dagen
- 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
- 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
- 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag
- 5de week: 0,70 mg, 3 x per dag
- 6de week: 0,88 mg, 3 x per dag
- Max. 1,1 mg, 3 x per dag gedurende de volgende weken
- In combinatie met levodopa wordt aangeraden de dosis levodopa te verlagen, afhankelijk van de reactie van de individuele patiënt
- In geval van staken van de behandeling: de dosis met 0,54 mg per dag afbouwen (0,18 mg, 3 x /dag)
- Dosisaanpassing is aangewezen bij nierinsufficiëntie
- Startdosis: 0,088 mg 1x/dag 2-3 uur voor het slapengaan.
- Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 4 tot 7 dagen
- 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
- 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
- 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag
Toedieningswijze
- Met of zonder voedsel, inslikken met water
CNK | 2789527 |
---|---|
Organisaties | Viatris |
Merken | Viatris |
Breedte | 60 mm |
Lengte | 142 mm |
Diepte | 63 mm |
Hoeveelheid verpakking | 100 |
Actieve ingrediënten | pramipexol dihydrochloride |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |